寒さの区分

I〜Ill

日照条件

II, III

暖かさの区分

45〜100

土壌分類

I, II

土壌適正

高冷及び寒冷な地方の水はけの良い畑地に適し，埴壌土，砂壌土に適する. やせ地に適する．

遮光

不要

画像

植物名

ダイオウ

ラテン名

Rheum palmatum Linne

文献コード

Rheum_palmatum-Ref-2

出典（著者，雑誌，巻号頁，発行年）

Kaneko K. et al., Shoyakugaku Zasshi 40(4): 401-405 (1986)

要約（和訳）

ナフタレン酢酸（NAA） 8 mg/Lとベンジルアミノプリン（BA）2.56 mg/L添加MS培地（ペーパーブリッジ）で茎頂から誘導したシュートは、NAA 4 mg/LとBA 7.56 mg/L添加培地に移植すると14日以内に急速に増殖した．引き続いてシュートをBAP無添加培地に移植すると3週間以内に発根した．発根した幼植物体はバーミキュライトが入った鉢で3週間以内に容易に活着し、さらに土壌で6ヶ月間栽培した（6ヶ月後の最高草丈 30 cm）．

目的

品質優良でかつ薬理効果の顕著な，寒冷地栽培に適した薬用植物の育種ならびに栽培法の確立

材料（品種，系統，産地，由来）

1927-1928年にドイツのミュンヘン植物園より導入され，ホッカイダイオウとして北海道大学農学部附属植物園で系統保存されているダイオウ（Rheum palmatum L.）の生育期（4-10月）の根頭部

外植片

根頭部の芽部より摘出した0.2-0.5 cmの形成層部切片（茎頂）

初期培養

基本培地はMurashige-Skoog（MS）培地、ショ糖30 g/Lとし、植物生長ホルモンを添加し、 pH 5.6 に調整した後、Shoot誘導用としては、 100mL広口三角フラスコに濾紙架橋を導入し、20 mLの培地を添加し、アルミホイルで蓋をした．分注後の培地は加圧滅菌(120℃、1.2 kg/cm2, 20分)した．培養条件は、温度21土1℃)、照度4,000 Lux (ニッポ蛍光燈30R、FSL 42, T6W)、16時間/日で照明培養した．30日後誘導されたshoot (single shoot) をそれぞれshoot 誘導に用いた同一量、同一組合せのホルモン含有培地に0.8%の寒天を添加した培地上に移植し、multiple shoot を形成した形成層部切片数の比を調査した．Shoot の形成は、 BAP+インドール酢酸（IAA）区ならびにBAP+NAA区にのみ認められ、他の実験区には形成されなかった．BAP 2.56 mg/L＋NAA 8.0 mg/L添加ではシュート形成率80%であった．一方、BAP 2.56 mg/L＋IAA 8.0 mg/L添加のシュート形成率は20-30%であった．、

シュート増殖

増殖用培地はゲル化剤として寒天(0.9%) あるいはgellan gum (0.18%) を添加した後、ø4.0cm パイレックス培養瓶に20 mL注入し、アルミホイルで蓋をし、加圧滅菌した．初期培養において、NAAのshoot誘導率はIAAに比較して高率を示したこと、NAA はIAAに比較して水溶液中で安定なこと、ならびにIAA添加区のshootは微小かつ群生すること等から、NAA について詳細に添加濃度を検討した．Single shoot (基部にカルス層2-3mm付着)を移植し2 週間培養した結果、両生長ホルモンの至適濃度は、 BAP 7.68 mg/L、NAA 4 mg/Lであって，両生長ホルモンを上記のごとく添加した増殖用培地上2 週間後の増殖倍数は8-10であった．両ホルモンの低濃度区では増殖倍数、生育度ともに低下した．一方、高濃度区では明確な生長阻害を惹起した.さらにgel化剤として、寒天0.8%とgellan gum 0.18%を比較した結果、gellan gum使用区は、増殖倍数13-18倍を示し、生育度も寒天使用区に比較し優れていた．

発根

発根用培地は増殖用培地からBAPを除去した培地を用いた．増殖培地上2週間増殖したshoot から、single shootを調製し、発根培地に移植し、3週間培養した．培養3週間後70-80%のshoot が発根した．未発恨のshoot は新鮮発根培地に移植し、3週間後にほとんどのshoot が発根し、両培養による発根率は100% を示した．さらにgel化剤として、寒天0.8%とgellan gum 0.18%を比較した結果、gellan gum使用区は根毛の発生度は著しく高かったが、根部の発生率、ならびに根部の生育は寒天使用区に比較し劣っていた．

馴化条件

発根用培地で発根した幼植物は1か月培養後，温室に移し水洗してgel を除き，土嬢に活着させるため，市販ピートポット中，バミキュライトを用い3週間栽培し，根部を充実させた．

鉢上げ・定植

引き続き市販培養土中6 か月温室で栽培した後，屋外に搬出し，直接栽培圃場に定値した.6ヶ月後、最大草丈30 cmに達し、土壌への活着率は95%であった．

栽培条件

記載無し

再生植物体の形質

晩秋期における生育度は、従来の栄養増殖法に比較し、同程度以上の生育を示した．

分析した成分

成分の抽出法

分析法

備考

植物名

ダイオウ

ラテン名

Rheum palmatum Linne

文献コード

Rheum_palmatum×R._coreanum-Ref-1

出典（著者，雑誌，巻号頁，発行年）

特願平6-68436

要約（和訳）

【目的】 シンシュウダイオウの遺伝的に同一なクローン植物を短期間に、かつ大量に作出する。 【構成】 シンシュウダイオウの組織培養において、0.1ないし1.0 mg/Lのインドール酢酸を 含有する培地でシュートを形成、増殖させて、シンシュウダイオウのクローン苗を作出する． 【効果】 遺伝的に同一な、センノサイド含有率の高いシンシュウダイオウが短期間に大量に栽培できる．

目的

遺伝的に同一なシンシュウダイオウのクローン植物を短期間に、かつ大量に得られるようにすることを目的とする

材料（品種，系統，産地，由来）

日本で品種改良された信州大黄（ホッカイダイオウR. palmatum×チョウセンダイオウR. coreanum Nakai)）4年生株の側芽

外植片

0.3-0.4 mmの茎頂

初期培養

4年生株でセンノサイド含有率の定かな株の側芽の中から直径約5、7、10および15 mm側芽を切り取って、水道水で洗浄し、塩化ベンザルコニウム100倍液に10分間、70％エタノールに1分間、有効塩素1%の次亜塩素酸ナトリウム溶液に10分間の順に浸漬して殺菌し、滅菌水で3回洗浄した後、実体顕微鏡下でそれぞれの側芽から1、2および4 mmの茎頂を摘出した．MS培地にインドール酢酸（IAA） 0.25 mg/Lとベンジルアミノプリン（BAP）2.0 mg/Lを組み合わせ、ショ糖30 g/L、ゲランガム2 g/Lを添加し、水酸化ナトリウムおよび塩酸でpH5.8に調整し、試験管（径4 cm×高さ13 cm）に20 mLを分注した後、121℃で20分間滅菌した．茎頂は培地に1個を置床し、明期の温度は25℃、暗期の温度は20℃、明期の時間は16時間、照度は6000 Luxとし、培養は30日間行った．その結果、茎頂からのシュート形成率は全般に低く明確な差異がみられなかった が、置床した茎頂の中で新たなシュートを5本形成しているものが出現した（側芽の径：5 mm、茎頂：2 mmにおいてシュート形成率：10%、形成シュート数：5.0本）．

シュート増殖

茎頂から5本のシュートを形成したシュートだけを選び、そのシュートを個々に分割 し、同一組成の新たな培地に移植して培養する操作、すなわち継代培養を3回繰り返し、継代培養ごとのシュートの増殖数を検討した．その結果、継代培養ごとのシュートの増殖数は大きく異なることなく、順調に増殖した（シュートの増殖本数　1回目：4.1±3.1、2回目：2.6±1.7、3回目：3.9±2.3）．しかし、個々に分割されたシュートの長さによっては増殖数に若干の違いが観察され、シュートの長さが1 cm以下の場合に増殖数が多かった．得られたシュートを用い、MS培地にBAPを単独で1.0、2.0および4.0 mg/L、BAP 2.0 mg/LにIAAを0.125および0.250 mg/Lを組み合わせて、シュートの増殖数を再度検討した．その結果、シュートの増殖数はBAPを単独で添加した場合に少なく、IAAとBAPを組み合わせことによって増加する傾向がみられ、至適な組み合わせはBAP 2.0 mg/LとIAA 0.25 mg/Lであった（シュート形成本数：3.8±2.6）．

発根

BAP 2.0 mg/LとIAA 0.25 mg/Lの組合せで培養して増殖したシュートを分割して、同一組成の新たな培地に移植し、継代培養を反復し て増殖させたシュートを用いて発根基材を検討した．発根基材はロックウールプラグ、バーミキュライトおよび水苔とし、発根基材を詰めた試験管にはMS培地の1/4量に、IAA 0.5 mg/Lとショ糖20 g/Lを添加した溶液を、試験管当たり20 mLを注入して、それぞれの発根基材に含浸させた．シュートは試験管に１本ずつ移植し、培養は50日間行った．その結果、水苔ではシュートからの不定根の形成が不良であったが、ロックウールプラグおよびバーミキュライトにおいては全てのシュートが発根した（ロックウールプラグ：発根率100%）．また、発根基材としてロックウールプラグを用いて、MS培地の量およびIAAの添加量と不定根の形成の関係を検討した．MS培地は基本量、1/2量および1/4量、IAAは0.5、1.0および2.0 mg/Lとし、これらにショ糖20 g/Lを添加して、試験管当り20 mL注入して、ロックウールプラグに含浸させた．シュートは試験管に1本ずつ移植し、培養は40日間行った．その結果、MS培地の基本量では無機塩類の濃度が高く、IAAの添加量に関係なくシュートからの不定根の形成が不良であった．また全般にIAAの添加量が高くなると、シュートの基部のカルス化が起こり、最も好適な条件はMS培地の量を1/2量とし、IAAを0.5 mg/L添加した場合であった（発根率：70%）．さらに、MS培地の量を1/2量としてショ糖の添加量と不定根の形成の関係を検討した．MS培地は1/2量、IAAは0.5 mg/Lとし、ショ糖は0、5、10および20 g/Lを添加し、培養は40日間行った．その結果、ショ糖の添加量が10 g/L以下ではシュートからの不定根の形成が著しく不良で、20 g/Lを添加した場合において多くのシュートから不定根が形成された（発根率：85%）．シュートの大きさと不定根の形成の関係を検討した結果、小さなシュートからの不定根の形成は不良であったが、シュートの長さが約1 cm以上では不定根が良好に形成された．

馴化条件

記載無し

鉢上げ・定植

記載無し

栽培条件

記載無し

再生植物体の形質

同一形質のクローン苗を多数育成して、栽培のための圃場に植え付けて4年間栽培し、また、同一圃場にも種子から育成した苗を植え付けて4年間栽培し、株ごとの乾燥根の重量（収量）およびセンノサイド含有率を比較した．その結果、乾燥根の株平均の重量は、種子から栽培した場合を100とすると、クローン苗を栽培した場合では110と増収した。株平均のセンノサイド含有率は、種子から栽培した場合が0.99%であったのに対して、クローン苗を栽培した場合では1.62%と著しく高かった．また、株ごとのセンノサイド含有率の変動率は、種子から栽培した場合が33%であったのに対して、クローン苗を栽培した場合では11%を示し、品質の均一化の顕著なことが確認された．

分析した成分

記載無し

成分の抽出法

記載無し

分析法

記載無し

備考

Rheum palmatum Linne×R. coreanum Nakai

植物名

ダイオウ

ラテン名

Rheum palmatum Linne

種苗および品種

ホッカイダイオウ，シンシュウダイオウ

繁殖

種子を用いる．

栽培適性

冷涼地を好み，土質は壌土，砂壌土，火山灰土の排水良好な丘陵地または緩傾斜地が適地である．

播種，定植および育苗

育苗は，10a当り2 kg (約15万粒）の種子を５月下旬～６月上旬（北海道地方）に条間50cmの平畦に播幅10cmほどに播種，2 cmの覆土をする．苗の掘り上げは10月に行い，根頭部の直径が1.3cm以上のものを定植に用いる．本圃への定植は，早春に平畦で条間90 cm，株間50 cm　(10a当り2,200本植）で根頭部がかくれる程度（３～５ｃｍ）の覆土をして鎮圧する．

肥料

管理

育苗では，本葉３枚程度に生育したとき，虚弱苗や密生苗の間引きを行う．除草，病虫害防除は，適宜実施する．毎年５月中・下旬に花茎を抽出し始めそれを放置すると開花し，株全体が衰弱するので，この花茎を開花に先立ち地際に近いところで切り取る．

病害虫駆除

幼苗期にハムシ（ジノミ），ネキリムシなどの被害が発生することもあるので，その防除に努める．

収穫・調製

本圃４～５年目の秋または５～６年目の早春に掘り上げる．地下部は水洗の後，適当な大きさに切断して乾燥（陽乾または60℃以下の強制乾燥）する．乾燥中はカビの発生などで変質しないように十分注意して仕上げる．乾燥後はふるいにかけ，粉塵などの夾雑物を除去して規定の麻袋などに梱包する．保管は直射日光を避け，吸湿や虫に食害されないよう特に留意する．

収量

両種とも定植後３年で約700kgである．

参考情報(生物活性)

参考情報(生物活性)ファイル

特性分類表 

栽培暦 

栽培方法関連データ 

栽培方法関連写真データ 

種子発芽情報データ 

備考

備考ファイル

植物名

ダイオウ

ラテン名

Rheum palmatum Linne

備考

掌葉大黄

さく葉標本写真情報 

導入年

保有研究部

導入番号