生薬名

エンゴサク

 

生薬英名

Corydalis Tuber

 

生薬ラテン名

CORYDALIS TUBER

 

生薬和名

延胡索

 

基原植物

Corydalis turtschaninovii Besser forma yanhusuo Y.H.Chou et C.C.Hsu(エンゴサク)

 

部位

塊茎

 

局方収載

 

食薬区分

専ら医薬品

 

生薬成分

ベルべリン型アルカロイド:d-corydalinedl-tetrahydropalmatinedehydrocorydalineprotopine l-tetrahydrocoptisine など その他:palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, stigmasterol など

 

成分(化合物)

Dehydrocorydaline Nitrate(デヒドロコリダリン硝化物)

 

性状

ほぼ偏球形を呈し,径12 cmで,一端に茎の跡がある.外面は灰黄色〜灰褐色で質は堅く,破砕面は黄色で平滑又は灰黄緑色で粒状である.ほとんどにおいがなく,味は苦い.

 

用途

鎮痙,鎮痛,消化性潰瘍治療薬

 

調製法

 

エキス収率

 

文献情報

 

処方

安中散,芎帰調血飲第一加減,牛膝散,折衝飲,神効湯

 

モデル試料  15

 

遺伝子情報  

 

日本薬局方情報

定量法

 

確認試験法

 

確認試験法(TLC)

 

乾燥減量

 

灰分

 

酸不溶性灰分

 

エキス含量

 

精油含量

 

純度試験

 

その他

 

NMR情報  1

 

漢方処方情報

 

生物活性情報

Amyloid beta cell death

 

植物名

エンゴサク

 

ラテン名

Corydalis turtschaninovii Besser forma yanhusuo Y.H.Chou et C.C.Hsu

 

科名

Papaveraceae

 

和科名

ケシ科

 

一般名

エンゴサク

 

一般英名

 

品種等

 

分類

多年生草本

 

画像

http://mpdb.nibiohn.go.jp/CONTENTS_ROOT/WHOLE_PHOTO_DATA/WHOLE_PHOTO_FILE/thumbnail/18.jpg

 

形態的特徴

 

生態的特徴

 

生育特性 http://mpdb.nibiohn.go.jp/mpdb/img/plusminus01-001.gif

写真ライブラリー

写真ライブラリー

文献情報 http://mpdb.nibiohn.go.jp/mpdb/img/plusminus01-001.gif

生薬名

エンゴサク

組織培養物及び効率的増殖法

植物体栽培及び植物の効率的生産法

さく葉標本情報

トランスクリプトーム・ゲノミクス情報

稀少植物情報

保有資源情報

導入年

保有研究部

導入番号

2006

北海道研究部

15384-06HK

 

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発芽期

東京都薬用植物園

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東京都薬用植物園

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東京都薬用植物園

 

 

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生育期

東京都薬用植物園

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果実

東京都薬用植物園

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収穫物

東京都薬用植物園

 

 

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収穫物

東京都薬用植物園

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収穫物

東京都薬用植物園

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生薬(市場品)

東京都薬用植物園

 

Dehydrocorydaline Nitrate(デヒドロコリダリン硝化物)

 

別名

 

構造

http://mpdb.nibiohn.go.jp/CONTENTS_ROOT/COMPOUND_DATA/STRUCTURE_IMAGE_FILE/thumbnail/28.png
Dehydrocorydaline nitrate.mol

 

分子式

C22H24N2O7

 

分子量

428.44

 

IUPAC

 

CAS

13005-09-9

 

Other DB

CHEBI

CHEMPDB

KEGG

NIKKAJI

PUBCHEM

 

文献情報

 

NMR情報 http://mpdb.nibiohn.go.jp/mpdb/img/plusminus01-001.gif

 

(LC/GC)MS情報 http://mpdb.nibiohn.go.jp/mpdb/img/plusminus01-001.gif

 

この化合物を含有する生薬名

エンゴサク(CORYDALIS TUBER)

 

生薬名

エンゴサク

 

試験名称

定量法

 

分析条件

本品の粉末約1gを精密に量り,メタノール/希塩酸混液(31)30mLを加え,還流冷却器を付けて水浴上で30分間加熱し,冷後,ろ過する.残留物はメタノール/希塩酸混液(31)15mLを加え,同様に操作する.全ろ液を合わせ,メタノール/希塩酸混液(31)を加えて正確に50mLとし,試料溶液とする.別に定量用デヒドロコリダリン硝化物をデシケーター(シリカゲル)1時間以上乾燥し,その約10mgを精密に量り,メタノール/希塩酸混液(31)に溶かして正確に200mLとし,標準溶液とする.試料溶液及び標準溶液5μLずつを正確にとり,次の条件で液体クロマトグラフィー〈2.01〉により試験を行い,それぞれの液のデヒドロコリダリンのピーク面積AT及びASを測定する.
デヒドロコリダリン[デヒドロコリダリン硝化物(C22H24N2O7)として]の量(mg)
MS × ATAS × 14
MS
:定量用デヒドロコリダリン硝化物の秤取量(mg)
試験条件
検出器:紫外吸光光度計(測定波長:340nm)
カラム:内径4.6mm,長さ15cmのステンレス管に5μmの液体クロマトグラフィー用オクタデシルシリル化シリカゲルを充てんする.
カラム温度:40℃付近の一定温度
移動相:リン酸水素二ナトリウム十二水和物17.91gを水970mLに溶かし,リン酸を加えてpH2.2に調整する.この液に過塩素酸ナトリウム14.05gを加えて溶かし,水を加えて正確に1000mLとする.この液にアセトニトリル450mL及びラウリル硫酸ナトリウム0.20gを加えて溶かす.
流量:デヒドロコリダリンの保持時間が約24分になるように調整する.
システム適合性
システムの性能:定量用デヒドロコリダリン硝化物1mg及びベルベリン塩化物1mgを水/アセトニトリル混液(209)20mLに溶かす.この液5μLにつき,上記の条件で操作するとき,ベルベリン,デヒドロコリダリンの順に溶出し,その分離度は1.5以上である.
システムの再現性:標準溶液5μLにつき,試験を6回繰り返すとき,デヒドロコリダリンのピーク面積の相対標準偏差は1.5%以下である.

 

各種試験法詳細


生薬名

エンゴサク

試験名称

確認試験法(TLC)

分析条件

本品の粉末2gにメタノール10mLを加え,15分間振り混ぜた後,ろ過し,ろ液を試料溶液とする.この液につき,薄層クロマトグラフィー〈2.03〉により試験を行う.試料溶液10μLを薄層クロマトグラフィー用シリカゲルを用いて調製した薄層板にスポットする.次にメタノール/酢酸アンモニウム溶液(310)/酢酸(100)混液(2011)を展開溶媒として約10cm展開した後,薄層板を風乾する.これに紫外線(主波長365nm)を照射するとき,Rf0.4付近に黄緑色の蛍光を発するスポット,Rf0.35付近に黄色の蛍光を発するスポットを認める.また,噴霧用ドラーゲンドルフ試液を均等に噴霧し,風乾後,亜硝酸ナトリウム試液を均等に噴霧するとき,Rf0.6付近に褐色のスポットを認める.

備考

Merck社製とWako社製TLC plateの比較および、7cm10cm展開の比較


画像データ

画像

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備考

紫外線(主波長365nm) Merck 社製 TLC plate7cm展開) Rf値 0.410.38(黄緑色の蛍光・黄色の蛍光) 展開時間 19分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate) ①中国・浙江(2011年8月入手) ②中国・浙江(2011年6月入手) ③中国・浙江(2009年6月入手)

 


画像

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備考

紫外線(主波長365nm) Merck 社製 TLC plate10cm展開) Rf値 0.420.36(黄緑色の蛍光・黄色の蛍光) 展開時間 29分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate) ①中国・浙江(2011年8月入手) ②中国・浙江(2011年6月入手) ③中国・浙江(2009年6月入手)

 


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備考

紫外線(主波長365nm) Wako 社製 TLC plate7cm展開) Rf値 0.470.40(黄緑色の蛍光・黄色の蛍光) 展開時間 11分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate) ①中国・浙江(2011年8月入手) ②中国・浙江(2011年6月入手) ③中国・浙江(2009年6月入手)

 


画像

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備考

紫外線(主波長365nm) Wako 社製 TLC plate10cm展開) Rf値 0.400.34(黄緑色の蛍光・黄色の蛍光) 展開時間 22分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate) ①中国・浙江(2011年8月入手) ②中国・浙江(2011年6月入手) ③中国・浙江(2009年6月入手)

 


画像

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備考

Merck 社製 TLC plate7cm展開) Rf値 0.63(褐色) 展開時間 19分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate) ①中国・浙江(2011年8月入手) ②中国・浙江(2011年6月入手) ③中国・浙江(2009年6月入手)

 


画像

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備考

Merck 社製 TLC plate10cm展開) Rf値 0.63(褐色) 展開時間 29分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate) ①中国・浙江(2011年8月入手) ②中国・浙江(2011年6月入手) ③中国・浙江(2009年6月入手)

 


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備考

Wako 社製 TLC plate7cm展開) Rf値 0.66(褐色) 展開時間 11分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate) ①中国・浙江(2011年8月入手) ②中国・浙江(2011年6月入手) ③中国・浙江(2009年6月入手)

 


画像

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備考

Wako 社製 TLC plate10cm展開) Rf値 0.60(褐色) 展開時間 22分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate) ①中国・浙江(2011年8月入手) ②中国・浙江(2011年6月入手) ③中国・浙江(2009年6月入手)

 


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備考

Merck 社製 TLC plate7cm展開) Rf値: (0.43) ・0.47 ・(0.71)       展開時間 19分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


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備考

Merck 社製 TLC plate10 cm展開) Rf値: (0.39)0.43(0.66)       展開時間 33分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


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備考

Wako 社製 TLC plate7 cm展開) Rf値: (0.44)0.51(0.68)       展開時間 1330秒 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


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備考

Wako 社製 TLC plate10 cm展開) Rf値: (0.45)0.51(0.66)       展開時間 25分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


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備考

Merck 社製 TLC plate7cm展開) Rf値: (0.43) ・0.47 ・(0.71)       展開時間 19分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


画像

http://mpdb.nibiohn.go.jp/CONTENTS_ROOT/JP_IDENTIFICATION_PHOTO_DATA/JP_IDENTIFICATION_PHOTO_FILE/thumbnail/381.jpgモデル試料のTLC画像と比較する

備考

Merck 社製 TLC plate10 cm展開) Rf値: (0.39)0.43(0.66)       展開時間 33分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


画像

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備考

Wako 社製 TLC plate7 cm展開) Rf値: (0.44)0.51(0.68)       展開時間 1330秒 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


画像

http://mpdb.nibiohn.go.jp/CONTENTS_ROOT/JP_IDENTIFICATION_PHOTO_DATA/JP_IDENTIFICATION_PHOTO_FILE/thumbnail/383.jpgモデル試料のTLC画像と比較する

備考

Wako 社製 TLC plate10 cm展開) Rf値: (0.45)0.51(0.66)       展開時間 25分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


画像

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備考

紫外線(主波長365nm) Merck 社製 TLC plate7cm展開) Rf値: (黄緑色蛍光) (黄色蛍光) 標準品    0.40  -     試料①    0.39 0.34     試料② 0.39 0.34     試料③ 0.39 0.34 展開時間 20分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


画像

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備考

紫外線(主波長365nm) Wako 社製 TLC plate7cm展開) Rf値: (黄緑色蛍光) (黄色蛍光) 標準品    0.43  -     試料①    0.41 0.37     試料② 0.41 0.37     試料③ 0.41 0.37 展開時間 - 分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


画像

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備考

Merck 社製 TLC plate7cm展開) Rf値:   (褐色) 標準品    -       試料①    0.61     試料② 0.61     試料③ 0.61 展開時間 20分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


画像

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備考

Merck 社製 TLC plate7cm展開) Rf値:   (褐色) 標準品    -       試料①    0.61     試料② 0.61     試料③ 0.61 展開時間  - 分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


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備考

紫外線(主波長365nm) Merck 社製 TLC plate7cm展開) Rf値 0.39 (黄色蛍光)     0.43 (黄緑色蛍光) 展開時間 15分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


画像

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備考

紫外線(主波長365nm) Merck 社製 TLC plate10cm展開) Rf値 0.37 (黄色蛍光)     0.42 (黄緑色蛍光) 展開時間 29分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


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備考

紫外線(主波長365nm) Wako 社製 TLC plate7cm展開) Rf値 0.37 (黄色蛍光)     0.44 (黄緑色蛍光) 展開時間 8分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


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備考

紫外線(主波長365nm) Wako 社製 TLC plate10cm展開) Rf値 試料0.36 (黄色蛍光)     標準品 0.43 (黄緑色蛍光)     試料   0.42    展開時間 16分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


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備考

ドラーゲンドルフ試液・亜硝酸ナトリウム試液 噴霧後 Merck 社製 TLC plate7cm展開) Rf値 0.64 (褐色) 展開時間 15分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


画像

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備考

ドラーゲンドルフ試液・亜硝酸ナトリウム試液 噴霧後 Merck 社製 TLC plate10cm展開) Rf値 0.62 (褐色) 展開時間 29分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


画像

http://mpdb.nibiohn.go.jp/CONTENTS_ROOT/JP_IDENTIFICATION_PHOTO_DATA/JP_IDENTIFICATION_PHOTO_FILE/thumbnail/759.JPGモデル試料のTLC画像と比較する

備考

ドラーゲンドルフ試液・亜硝酸ナトリウム試液 噴霧後 Wako 社製 TLC plate7cm展開) Rf値 0.61 (褐色) 展開時間 8分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


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備考

ドラーゲンドルフ試液・亜硝酸ナトリウム試液 噴霧後 Wako 社製 TLC plate10cm展開) Rf値 0.58 (褐色) 展開時間 16分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate

 


画像

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備考

紫外線(主波長365nm) Merck 社製 TLC plate7cm展開) Rf値:標準品  0.42      試料① 0.42     試料② 0.42      試料③ 0.42      展開時間 16分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate) ①中国(20082月入手) ②中国(200910月入手) ③中国(20112月入手)

 


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備考

紫外線(主波長365nm) Merck 社製 TLC plate10cm展開) Rf値:標準品  0.42      試料① 0.42     試料② 0.42      試料③ 0.42      展開時間 3230秒 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate) ①中国(20082月入手) ②中国(200910月入手) ③中国(20112月入手)

 


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備考

紫外線(主波長365nm) Wako社製 TLC plate7cm展開) Rf値:標準品  0.46      試料① 0.46     試料② 0.46      試料③ 0.46      展開時間 10分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate) ①中国(20082月入手) ②中国(200910月入手) ③中国(20112月入手)

 


画像

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備考

紫外線(主波長365nm) Wako 社製 TLC plate10cm展開) Rf値:標準品  0.45      試料① 0.45     試料② 0.45      試料③ 0.45      展開時間 1730秒 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate) ①中国(20082月入手) ②中国(200910月入手) ③中国(20112月入手)

 


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備考

ドラーゲンドルフ試液・亜硝酸ナトリウム試液 噴霧後 Merck 社製 TLC plate7cm展開) Rf値:標準品  -      試料① 0.60     試料② 0.60      試料③ 0.60      展開時間 16分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate) ①中国(20082月入手) ②中国(200910月入手) ③中国(20112月入手)

 


画像

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備考

ドラーゲンドルフ試液・亜硝酸ナトリウム試液 噴霧後 Merck 社製 TLC plate10cm展開) Rf値:標準品  -      試料① 0.63     試料② 0.63      試料③ 0.63      展開時間 3230秒 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate) ①中国(20082月入手) ②中国(200910月入手) ③中国(20112月入手)

 


画像

http://mpdb.nibiohn.go.jp/CONTENTS_ROOT/JP_IDENTIFICATION_PHOTO_DATA/JP_IDENTIFICATION_PHOTO_FILE/thumbnail/767.jpgモデル試料のTLC画像と比較する

備考

ドラーゲンドルフ試液・亜硝酸ナトリウム試液 噴霧後 Wako 社製 TLC plate7cm展開) Rf値:標準品  -      試料① 0.63     試料② 0.63      試料③ 0.63      展開時間 10分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate) ①中国(20082月入手) ②中国(200910月入手) ③中国(20112月入手)

 


画像

http://mpdb.nibiohn.go.jp/CONTENTS_ROOT/JP_IDENTIFICATION_PHOTO_DATA/JP_IDENTIFICATION_PHOTO_FILE/thumbnail/768.jpgモデル試料のTLC画像と比較する

備考

ドラーゲンドルフ試液・亜硝酸ナトリウム試液 噴霧後 Wako 社製 TLC plate10cm展開) Rf値:標準品  -      試料① 0.60     試料② 0.60      試料③ 0.60      展開時間 16分 標準 デヒドロコリダリン硝化物(Dehydrocorydaline Nitrate) ①中国(20082月入手) ②中国(200910月入手) ③中国(20112月入手)

 

生薬名

エンゴサク

 

 

試験名称

乾燥減量

 

 

分析条件

乾燥減量〈5.01〉 15.0%以下.

 

 

備考

 

 

生薬名

エンゴサク

 

 

試験名称

灰分

 

 

分析条件

灰分〈5.01〉 3.0%以下.

 

 

備考

 

 

生薬名

エンゴサク

 

 

試験名称

純度試験

 

 

分析条件

() 重金属〈1.07〉 本品の粉末3.0gをとり,第3法により操作し,試験を行う.比較液には鉛標準液3.0mLを加える(10ppm以下)
(
) ヒ素〈1.11〉 本品の粉末0.40gをとり,第4法により検液を調製し,試験を行う(5ppm以下)

 

 

備考

 

管理番号

分析条件

備考

NIB-0783 (エンゴサク)

(試料調製)各試料の粉末0.2 gにメタノール1.0 mLを加え、約5分間超音波処理を行った。遠心分離後、得られた上清を試料溶液とした。
TLC条件)注入量:試料溶液5 μL1 mg/mL)、標準溶液1 μL、展開溶媒:メタノール/酢酸アンモニウム(310/酢酸(20:1:1)、検出:ドラーゲンドルフ試液噴霧後、亜硝酸ナトリウム試液噴霧。

A. 254nm
B. 366nm
C.
白色光

NIB-0783 ②NIB-0784 ③NIB-0785 ④NIB-0786 
NIB-0890 ⑥NIB-0891 ⑦NIB-0892 ⑧NIB-0982 
NIB-0983 ⑩NIB-0984 NIB-0985 ⑫NIB-0986 
NIB-0987 ⑭NIB-0988 ⑮NIB-1131 

NIB-0784 (エンゴサク)

(試料調製)各試料の粉末0.2 gにメタノール1.0 mLを加え、約5分間超音波処理を行った。遠心分離後、得られた上清を試料溶液とした。
TLC条件)注入量:試料溶液5 μL1 mg/mL)、標準溶液1 μL、展開溶媒:メタノール/酢酸アンモニウム(310/酢酸(20:1:1)、検出:ドラーゲンドルフ試液噴霧後、亜硝酸ナトリウム試液噴霧。

A. 254nm
B. 366nm
C.
白色光

NIB-0783 ②NIB-0784 ③NIB-0785 ④NIB-0786 
NIB-0890 ⑥NIB-0891 ⑦NIB-0892 ⑧NIB-0982 
NIB-0983 ⑩NIB-0984 NIB-0985 ⑫NIB-0986 
NIB-0987 ⑭NIB-0988 ⑮NIB-1131 

NIB-0785 (エンゴサク)

(試料調製)各試料の粉末0.2 gにメタノール1.0 mLを加え、約5分間超音波処理を行った。遠心分離後、得られた上清を試料溶液とした。
TLC条件)注入量:試料溶液5 μL1 mg/mL)、標準溶液1 μL、展開溶媒:メタノール/酢酸アンモニウム(310/酢酸(20:1:1)、検出:ドラーゲンドルフ試液噴霧後、亜硝酸ナトリウム試液噴霧。

A. 254nm
B. 366nm
C.
白色光

NIB-0783 ②NIB-0784 ③NIB-0785 ④NIB-0786 
NIB-0890 ⑥NIB-0891 ⑦NIB-0892 ⑧NIB-0982 
NIB-0983 ⑩NIB-0984 NIB-0985 ⑫NIB-0986 
NIB-0987 ⑭NIB-0988 ⑮NIB-1131 

NIB-0786 (エンゴサク)

(試料調製)各試料の粉末0.2 gにメタノール1.0 mLを加え、約5分間超音波処理を行った。遠心分離後、得られた上清を試料溶液とした。
TLC条件)注入量:試料溶液5 μL1 mg/mL)、標準溶液1 μL、展開溶媒:メタノール/酢酸アンモニウム(310/酢酸(20:1:1)、検出:ドラーゲンドルフ試液噴霧後、亜硝酸ナトリウム試液噴霧。

A. 254nm
B. 366nm
C.
白色光

NIB-0783 ②NIB-0784 ③NIB-0785 ④NIB-0786 
NIB-0890 ⑥NIB-0891 ⑦NIB-0892 ⑧NIB-0982 
NIB-0983 ⑩NIB-0984 NIB-0985 ⑫NIB-0986 
NIB-0987 ⑭NIB-0988 ⑮NIB-1131 

NIB-0890 (エンゴサク)

(試料調製)各試料の粉末0.2 gにメタノール1.0 mLを加え、約5分間超音波処理を行った。遠心分離後、得られた上清を試料溶液とした。
TLC条件)注入量:試料溶液5 μL1 mg/mL)、標準溶液1 μL、展開溶媒:メタノール/酢酸アンモニウム(310/酢酸(20:1:1)、検出:ドラーゲンドルフ試液噴霧後、亜硝酸ナトリウム試液噴霧。

A. 254nm
B. 366nm
C.
白色光

NIB-0783 ②NIB-0784 ③NIB-0785 ④NIB-0786 
NIB-0890 ⑥NIB-0891 ⑦NIB-0892 ⑧NIB-0982 
NIB-0983 ⑩NIB-0984 NIB-0985 ⑫NIB-0986 
NIB-0987 ⑭NIB-0988 ⑮NIB-1131 

NIB-0891 (エンゴサク)

(試料調製)各試料の粉末0.2 gにメタノール1.0 mLを加え、約5分間超音波処理を行った。遠心分離後、得られた上清を試料溶液とした。
TLC条件)注入量:試料溶液5 μL1 mg/mL)、標準溶液1 μL、展開溶媒:メタノール/酢酸アンモニウム(310/酢酸(20:1:1)、検出:ドラーゲンドルフ試液噴霧後、亜硝酸ナトリウム試液噴霧。

A. 254nm
B. 366nm
C.
白色光

NIB-0783 ②NIB-0784 ③NIB-0785 ④NIB-0786 
NIB-0890 ⑥NIB-0891 ⑦NIB-0892 ⑧NIB-0982 
NIB-0983 ⑩NIB-0984 NIB-0985 ⑫NIB-0986 
NIB-0987 ⑭NIB-0988 ⑮NIB-1131 

NIB-0892 (エンゴサク)

(試料調製)各試料の粉末0.2 gにメタノール1.0 mLを加え、約5分間超音波処理を行った。遠心分離後、得られた上清を試料溶液とした。
TLC条件)注入量:試料溶液5 μL1 mg/mL)、標準溶液1 μL、展開溶媒:メタノール/酢酸アンモニウム(310/酢酸(20:1:1)、検出:ドラーゲンドルフ試液噴霧後、亜硝酸ナトリウム試液噴霧。

A. 254nm
B. 366nm
C.
白色光

NIB-0783 ②NIB-0784 ③NIB-0785 ④NIB-0786 
NIB-0890 ⑥NIB-0891 ⑦NIB-0892 ⑧NIB-0982 
NIB-0983 ⑩NIB-0984 NIB-0985 ⑫NIB-0986 
NIB-0987 ⑭NIB-0988 ⑮NIB-1131 

NIB-0982 (エンゴサク)

(試料調製)各試料の粉末0.2 gにメタノール1.0 mLを加え、約5分間超音波処理を行った。遠心分離後、得られた上清を試料溶液とした。
TLC条件)注入量:試料溶液5 μL1 mg/mL)、標準溶液1 μL、展開溶媒:メタノール/酢酸アンモニウム(310/酢酸(20:1:1)、検出:ドラーゲンドルフ試液噴霧後、亜硝酸ナトリウム試液噴霧。

A. 254nm
B. 366nm
C.
白色光

NIB-0783 ②NIB-0784 ③NIB-0785 ④NIB-0786 
NIB-0890 ⑥NIB-0891 ⑦NIB-0892 ⑧NIB-0982 
NIB-0983 ⑩NIB-0984 NIB-0985 ⑫NIB-0986 
NIB-0987 ⑭NIB-0988 ⑮NIB-1131 

NIB-0983 (エンゴサク)

(試料調製)各試料の粉末0.2 gにメタノール1.0 mLを加え、約5分間超音波処理を行った。遠心分離後、得られた上清を試料溶液とした。
TLC条件)注入量:試料溶液5 μL1 mg/mL)、標準溶液1 μL、展開溶媒:メタノール/酢酸アンモニウム(310/酢酸(20:1:1)、検出:ドラーゲンドルフ試液噴霧後、亜硝酸ナトリウム試液噴霧。

A. 254nm
B. 366nm
C.
白色光

NIB-0783 ②NIB-0784 ③NIB-0785 ④NIB-0786 
NIB-0890 ⑥NIB-0891 ⑦NIB-0892 ⑧NIB-0982 
NIB-0983 ⑩NIB-0984 NIB-0985 ⑫NIB-0986 
NIB-0987 ⑭NIB-0988 ⑮NIB-1131 

NIB-0984 (エンゴサク)

(試料調製)各試料の粉末0.2 gにメタノール1.0 mLを加え、約5分間超音波処理を行った。遠心分離後、得られた上清を試料溶液とした。
TLC条件)注入量:試料溶液5 μL1 mg/mL)、標準溶液1 μL、展開溶媒:メタノール/酢酸アンモニウム(310/酢酸(20:1:1)、検出:ドラーゲンドルフ試液噴霧後、亜硝酸ナトリウム試液噴霧。

A. 254nm
B. 366nm
C.
白色光

NIB-0783 ②NIB-0784 ③NIB-0785 ④NIB-0786 
NIB-0890 ⑥NIB-0891 ⑦NIB-0892 ⑧NIB-0982 
NIB-0983 ⑩NIB-0984 NIB-0985 ⑫NIB-0986 
NIB-0987 ⑭NIB-0988 ⑮NIB-1131 

NIB-0985 (エンゴサク)

(試料調製)各試料の粉末0.2 gにメタノール1.0 mLを加え、約5分間超音波処理を行った。遠心分離後、得られた上清を試料溶液とした。
TLC条件)注入量:試料溶液5 μL1 mg/mL)、標準溶液1 μL、展開溶媒:メタノール/酢酸アンモニウム(310/酢酸(20:1:1)、検出:ドラーゲンドルフ試液噴霧後、亜硝酸ナトリウム試液噴霧。

A. 254nm
B. 366nm
C.
白色光

NIB-0783 ②NIB-0784 ③NIB-0785 ④NIB-0786 
NIB-0890 ⑥NIB-0891 ⑦NIB-0892 ⑧NIB-0982 
NIB-0983 ⑩NIB-0984 NIB-0985 ⑫NIB-0986 
NIB-0987 ⑭NIB-0988 ⑮NIB-1131 

NIB-0986 (エンゴサク)

(試料調製)各試料の粉末0.2 gにメタノール1.0 mLを加え、約5分間超音波処理を行った。遠心分離後、得られた上清を試料溶液とした。
TLC条件)注入量:試料溶液5 μL1 mg/mL)、標準溶液1 μL、展開溶媒:メタノール/酢酸アンモニウム(310/酢酸(20:1:1)、検出:ドラーゲンドルフ試液噴霧後、亜硝酸ナトリウム試液噴霧。

A. 254nm
B. 366nm
C.
白色光

NIB-0783 ②NIB-0784 ③NIB-0785 ④NIB-0786 
NIB-0890 ⑥NIB-0891 ⑦NIB-0892 ⑧NIB-0982 
NIB-0983 ⑩NIB-0984 NIB-0985 ⑫NIB-0986 
NIB-0987 ⑭NIB-0988 ⑮NIB-1131 

NIB-0987 (エンゴサク)

(試料調製)各試料の粉末0.2 gにメタノール1.0 mLを加え、約5分間超音波処理を行った。遠心分離後、得られた上清を試料溶液とした。
TLC条件)注入量:試料溶液5 μL1 mg/mL)、標準溶液1 μL、展開溶媒:メタノール/酢酸アンモニウム(310/酢酸(20:1:1)、検出:ドラーゲンドルフ試液噴霧後、亜硝酸ナトリウム試液噴霧。

A. 254nm
B. 366nm
C.
白色光

NIB-0783 ②NIB-0784 ③NIB-0785 ④NIB-0786 
NIB-0890 ⑥NIB-0891 ⑦NIB-0892 ⑧NIB-0982 
NIB-0983 ⑩NIB-0984 NIB-0985 ⑫NIB-0986 
NIB-0987 ⑭NIB-0988 ⑮NIB-1131 

NIB-0988 (エンゴサク)

(試料調製)各試料の粉末0.2 gにメタノール1.0 mLを加え、約5分間超音波処理を行った。遠心分離後、得られた上清を試料溶液とした。
TLC条件)注入量:試料溶液5 μL1 mg/mL)、標準溶液1 μL、展開溶媒:メタノール/酢酸アンモニウム(310/酢酸(20:1:1)、検出:ドラーゲンドルフ試液噴霧後、亜硝酸ナトリウム試液噴霧。

A. 254nm
B. 366nm
C.
白色光

NIB-0783 ②NIB-0784 ③NIB-0785 ④NIB-0786 
NIB-0890 ⑥NIB-0891 ⑦NIB-0892 ⑧NIB-0982 
NIB-0983 ⑩NIB-0984 NIB-0985 ⑫NIB-0986 
NIB-0987 ⑭NIB-0988 ⑮NIB-1131 

NIB-1131 (エンゴサク)

(試料調製)各試料の粉末0.2 gにメタノール1.0 mLを加え、約5分間超音波処理を行った。遠心分離後、得られた上清を試料溶液とした。
TLC条件)注入量:試料溶液5 μL1 mg/mL)、標準溶液1 μL、展開溶媒:メタノール/酢酸アンモニウム(310/酢酸(20:1:1)、検出:ドラーゲンドルフ試液噴霧後、亜硝酸ナトリウム試液噴霧。

A. 254nm
B. 366nm
C.
白色光

NIB-0783 ②NIB-0784 ③NIB-0785 ④NIB-0786 
NIB-0890 ⑥NIB-0891 ⑦NIB-0892 ⑧NIB-0982 
NIB-0983 ⑩NIB-0984 NIB-0985 ⑫NIB-0986 
NIB-0987 ⑭NIB-0988 ⑮NIB-1131