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生薬名 |
ウヤク |
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生薬英名 |
Lindera Root |
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生薬ラテン名 |
LINDERAE RADIX |
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生薬和名 |
烏薬 |
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基原植物 |
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部位 |
根 |
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局方収載 |
局 |
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食薬区分 |
専ら医薬品(葉･実は非医） |
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生薬成分 |
精油：l-borneol，linderane，linderene，isolinderene，linderol，chamazulene，linderazulene等． アルカロイド：laurolitsine等． |
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成分（化合物） |
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性状 |
紡錘形又はところどころくびれた連珠状を呈し，長さ10～15cm，径１～1.5cmである．外面は黄褐色～褐色を呈し，わずかに細根の跡がある．横断面の皮部は褐色，木部は淡黄褐色を呈し，褐色の同心性の輪及び放射状の線がある．質は緻密で堅い．樟脳様のにおいがあり，味は苦い．横切面を鏡検するとき，コルク層の一部はコルク石細胞からなり，皮部には油細胞及び繊維を認める． |
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用途 |
芳香性健胃，鎮痛，鎮痙，婦人の血気，小児腹中の虫下しに応用 |
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調製法 |
周年可能であるが，春～初夏に収穫したものが良質といわれる．掘り採った根は，ひげ根を除去した後，土砂を落とすためよく水洗し，天日乾燥する． |
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エキス収率 |
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文献情報 |
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処方 |
210処方にはない． その他の処方では烏沈散，烏薬順気丸，烏苓通気湯，行気香蘇散，香烏散，四磨湯，縮泉丸，正気天香湯，治肩背拘急方，八味疝気方． |
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モデル試料 1件 |
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遺伝子情報 |
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日本薬局方情報 |
定量法 |
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確認試験法 |
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酸不溶性灰分 |
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精油含量 |
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その他 |
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NMR情報 |
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漢方処方情報 |
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生物活性情報 |
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植物名 |
テンダイウヤク |
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ラテン名 |
Lindera strychnifolia (Siebold et Zucc.) F. Vill. |
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科名 |
Lauraceae |
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和科名 |
クスノキ科 |
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一般名 |
(テンダイ)ウヤク |
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一般英名 |
Combined spicebush |
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品種等 |
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分類 |
常緑樹 |
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画像 |
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形態的特徴 |
高さ数ｍになる，株状の雌雄異株の常緑低木．根は一部分が球状～サツマイモ状～連珠状に肥大してやや太い．萌芽期の若い茎葉は淡褐色の軟毛を密生する．葉は互生し，革質，短柄，広楕円形～円形で長さ４～８cm，幅２～４cm，基部は広い楔形または円形，尾状鋭尖頭で鈍端，全縁，３行脈が明確で，上面は深緑色で光沢を有し，下面は粉白色で主脈に毛を残す．花は淡黄色の小花で散形花序を腋生，花被片は６個，雄花には雄しべが９個，雌花は子房上位，雌しべ１個で１室．果実は楕円形の核果，長さ７～８mm，１個の種子を内蔵し，初め緑色で秋に黒熟． |
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生態的特徴 |
中国中南部の原産で，日本でも暖地の林内で野生化している地域がある．根には樟脳臭がある．花期は春． |
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生育特性 |
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写真ライブラリー |
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文献情報 |
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生薬名 |
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組織培養物及び効率的増殖法 |
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植物体栽培及び植物の効率的生産法 |
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さく葉標本情報 |
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トランスクリプトーム・ゲノミクス情報 |
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稀少植物情報 |
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保有資源情報 |
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生薬名 |
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試験名称 |
確認試験法(TLC) |
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分析条件 |
本品の粉末3gにヘキサン40mLを加え，還流冷却器を付け，水浴上で30分間加温する．冷後，ろ過し，残留物にアンモニア試液10mL及び酢酸エチル／ジエチルエーテル混液(1：1)30mLを加え，20分間激しく振り混ぜた後，遠心分離する．上澄液を分取し，無水硫酸ナトリウム10gを加えて振り混ぜた後，ろ過する．ろ液を留去し，残留物をエタノール(99.5)0.5mLに溶かし，試料溶液とする．この液につき，薄層クロマトグラフィー〈2.03〉により試験を行う．試料溶液20μLを薄層クロマトグラフィー用シリカゲルを用いて調製した薄層板にスポットする．次に酢酸エチル／メタノール／アンモニア水(28)混液(10：2：1)を展開溶媒として約10cm展開した後，薄層板を風乾する．これにドラーゲンドルフ試液を均等に噴霧するとき，Rf値0.4付近に黄褐色のスポットを認める． |
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備考 |
Merck社製とWako社製TLC plateの比較および、7cmと10cm展開の比較 |
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画像データ
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生薬名 |
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試験名称 |
確認試験法(TLC) |
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分析条件 |
本品の粉末3gにヘキサン40mLを加え，還流冷却器を付け，水浴上で30分間加温する．冷後，ろ過し，残留物にアンモニア試液10mL及び酢酸エチル／ジエチルエーテル混液(1：1)30mLを加え，20分間激しく振り混ぜた後，遠心分離する．上澄液を分取し，無水硫酸ナトリウム10gを加えて振り混ぜた後，ろ過する．ろ液を留去し，残留物をエタノール(99.5)0.5mLに溶かし，試料溶液とする．この液につき，薄層クロマトグラフィー〈2.03〉により試験を行う．試料溶液20μLを薄層クロマトグラフィー用シリカゲルを用いて調製した薄層板にスポットする．次に酢酸エチル／メタノール／アンモニア水(28)混液(10：2：1)を展開溶媒として約10cm展開した後，薄層板を風乾する．これにドラーゲンドルフ試液を均等に噴霧するとき，Rf値0.4付近に黄褐色のスポットを認める． |
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備考 |
Merck社製とWako社製TLC plateの比較および、7cmと10cm展開の比較 |
画像データ
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備考 |
Merck 社製 TLC plate（7cm展開） Rf値 0.51（黄褐色） 展開時間 13分 ①中国（２００８年４月入手） ②中国（２００６年４月入手） ③中国（２００６年３月入手） |
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備考 |
Merck 社製 TLC plate（10cm展開） Rf値 0.51（黄褐色） 展開時間 28分 ①中国（２００８年４月入手） ②中国（２００６年４月入手） ③中国（２００６年３月入手） |
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備考 |
Wko 社製 TLC plate（7cm展開） Rf値 0.51（黄褐色） 展開時間 8分 ①中国（２００８年４月入手） ②中国（２００６年４月入手） ③中国（２００６年３月入手） |
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備考 |
Wako 社製 TLC plate（10cm展開） Rf値 0.51（黄褐色） 展開時間 14分 ①中国（２００８年４月入手） ②中国（２００６年４月入手） ③中国（２００６年３月入手） |
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備考 |
追試 Merck 社製 TLC plate（7cm展開） Rf値 0.38（黄褐色） 展開時間 13分 標準 ラウロリトシン（Laurolitsine） ①中国（２００６年４月入手） ②中国（２００６年３月入手） |
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備考 |
追試 Merck 社製 TLC plate（10cm展開） Rf値 0.37（黄褐色） 展開時間 26分 標準 ラウロリトシン（Laurolitsine） ①中国（２００６年４月入手） ②中国（２００６年３月入手） |
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備考 |
追試 Wako 社製 TLC plate（7cm展開） Rf値 0.40（黄褐色） 展開時間 10分 標準 ラウロリトシン（Laurolitsine） ①中国（２００６年４月入手） ②中国（２００６年３月入手） |
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備考 |
追試 Wako 社製 TLC plate（10cm展開） Rf値 0.39（黄褐色） 展開時間 13分 標準 ラウロリトシン（Laurolitsine） ①中国（２００６年４月入手） ②中国（２００６年３月入手） |
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備考 |
追試 Wako 社製 TLC plate（10cm展開） Rf値 0.39（黄褐色） 展開時間 13分 標準 ラウロリトシン（Laurolitsine） ①中国（２００６年４月入手） ②中国（２００６年３月入手）
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生薬名 |
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試験名称 |
灰分 |
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分析条件 |
灰分〈5.01〉 2.5％以下． |
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備考 |
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生薬名 |
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試験名称 |
エキス含量 |
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分析条件 |
エキス含量〈5.01〉 希エタノールエキス 6.0％以上． |
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備考 |
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生薬名 |
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試験名称 |
純度試験 |
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分析条件 |
(１) 重金属〈1.07〉 本品の粉末3.0gをとり，第3法により操作し，試験を行う．比較液には鉛標準液3.0mLを加える(10ppm以下)． |
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備考 |
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